为切实践行“以德制药，以德治业”的经营理念，使公司能够更加贴切2010版GMP管理认证体系相关要求，强化公司及息烽、扎佐工厂相关人员对GMP知识的深入理解，提高大家对“药品生产质量管理规范”的认识，扎实做好生产工作，2015年5月6日，监事会主席张劲翼来到息烽工厂，为大家做了第一场《药品生产质量管理规范》专题培训。
首先，张总就我们为什么学和学什么的问题做了透彻的解释。“不力行、但学文、长浮华、成何人；但学文、不力行、任己见、昧理真。”我们组织此次培训会的目的也就是让我们明白文件和实践的结合，让我们的实践有据可依，文件有迹可寻。
张总此次的培训主要介绍了《药品生产质量管理规范》的第一、二章，共15条管理规范。其中包括人员素质、取样留存、供应商及经销商等多方面药品生产、流通渠道易遇到的问题。
这场专题培训会，让息烽工厂相关生产、技术和行政人员对《药品生产质量管理规范》中基本的与药品生产息息相关的内容有了更深入、更系统的认识，这有利于强化团队的生产质量意识，有利于更好地指导公司各项生产工作，以促进公司2015GMP认证工作的推进。
随后，总工程师王迅也就“5s可视化管理”对在座人员做了相关讲解。
